色综合天天综合网国产成人网,亚洲AV久久无码精品九九,小雪把衣服解开给老杨看,国模少妇无码一区二区三区

當(dāng)前位置:
首頁 > 產(chǎn)品中心 > 酶聯(lián)免疫試劑盒(種屬) > 人的ELISA試劑盒 > 人血管活性腸肽(VIP)ELISA試劑盒
產(chǎn)品展示Products
人血管活性腸肽(VIP)ELISA試劑盒
人血管活性腸肽(VIP)ELISA試劑盒
更新時間:2025-01-27
訪問量: 734
廠商性質(zhì): 生產(chǎn)廠家

人血管活性腸肽(VIP)ELISA試劑盒價格公道、*,售后服務(wù)完整,并提供免費代檢測服務(wù)!需要產(chǎn)品說明書及其它詳細(xì)信息請直接與我們。

人血管活性腸肽(VIP)ELISA試劑盒產(chǎn)品概述:

 產(chǎn)品名稱:人血管活性腸肽(VIP)ELISA試劑盒

英文名稱:Human Motilin,MTL ELISAKit

酶聯(lián)免疫吸附試驗

       ①直接法    該方法直接利用抗原 與酶聯(lián)抗體的結(jié)合,較簡單易行。A.假抗原。在聚苯乙烯酶標(biāo)版的孔穴中加入待檢測的抗原(捕食者胃內(nèi)含物抽提液)0.2mL,在4℃冰箱中過夜,使抗原黏附于塑料孔壁上。B.洗滌兩次,倒置于干毛巾上,使孔穴中的液體盡量流出。c.加酶聯(lián)抗體。 各孔穴中加入酶聯(lián)抗體0.2mL,在mL37℃下孵育3h,使其充分結(jié)合。d. 加底物。 用PBS充分洗滌以除去未結(jié)合的酶聯(lián)抗體,然后加入底物(鄰苯二胺)0.2 mL,于37℃反應(yīng)30min,用2mol/L硫酸0.05 mL終止反應(yīng)。e. ELISA檢測儀測定其吸光度值,分別設(shè)陽性、陰性和空白對照,以確定陽性反應(yīng)臨界值。

        ②雙抗體夾心法   該方法與直接法的不同在于吸附抗體。a. 包被抗體。酶標(biāo)板的孔穴中加入0.2 mL抗體(用PH=9.6/0.05mol/L碳酸鹽緩沖液稀釋),置37℃水浴中孵育3h,移入4℃冰箱過夜。將各孔中多余的抗體傾去,加入PBS洗滌,立即甩去,再將PBS加滿各板孔,置5min,甩去溶液,如此洗滌2次,倒置于干毛巾上,使孔穴中的液體盡量流出。b. 加待檢抗原。沒孔中加入待檢捕食者胃內(nèi)含物抽提液0.2 mL.同時設(shè)陽性、陰性和空白(PBS)對照,37℃水溶中孵育3h,轉(zhuǎn)入冰箱中過夜。如上法洗滌3次。C. 加入酶聯(lián)抗體。每孔加入酶聯(lián)抗體0.2 mL37℃水浴孵育2h,如上法洗滌3次。d. 加底物。 每孔加入底物鄰苯二胺0.2 mL, 37℃水浴孵育1h,加入2mol/L硫酸0.05,以終止反應(yīng)。e. ELISA檢測儀測定其吸光度值。

       ③間接法  與前兩種方法不同點在于酶聯(lián)抗體與抗原的間接結(jié)合。a. 每孔加入待檢抗原0.2 mL ,4℃冰箱中過夜,使抗原黏附于塑料孔壁上。并依上法洗滌3次。b. 每孔加0.2 mL,PBS稀釋的抗體,37℃孵育2-3h。c.PBS洗滌3次后,加入溶于PBS的酶聯(lián)抗體0.2mL,37℃孵育2-3h。d. 加底物,方法同上。e. ELISA檢測.

其他產(chǎn)品:Human c-myc Oncogene product,c-myc ELISAKit
Human Mothers against decapentaplegic homolog 1,Smad1 ELISAKit
Human Mothers against decapentaplegic homolog 7,Smad7 ELISAKit
Human tumor-associated antigen,TAA ELISAKit
Human TGF-beta-inducible early response gene-1,TIEG1 ELISAKit
Human tumor angiogenesis factors,TAF ELISAKit
Human cytokeratin 20,CK-20 ELISAKit
Human cytokeratin 19,CK-19 ELISAKit

留言框

  • 產(chǎn)品:

  • 您的單位:

  • 您的姓名:

  • 聯(lián)系電話:

  • 常用郵箱:

  • 省份:

  • 詳細(xì)地址:

  • 補充說明:

  • 驗證碼:

    請輸入計算結(jié)果(填寫阿拉伯?dāng)?shù)字),如:三加四=7
聯(lián)系人
在線客服
用心服務(wù)成就您我
成人免费视频| 又粗又大内射免费视频小说| 饥渴少妇a片aaa毛片小说| 久久碰国产一区二区三区| a片高潮抽搐揉捏奶头视频| 无码熟妇人妻AV在线影片| 四虎国产精品永久地址| 动漫内衣办公室| 人妻少妇伦在线无码专区视频| 欧美性猛交╳XXX富婆| 亲嘴揉胸口激烈视频| 性色做爰片在线观看WW| 小雪被老外黑人撑破了视频| 天堂8中文在线最新版官网| 亚洲愉拍99热成人精品| 人人妻人人澡人人爽人人精品蜜桃| 日本动漫瀑乳H动漫啪啪免费| 亚洲AV无码国产精品久久不卡| 成人性毛片免费观看黄| 欧洲黑人巨大视频在线观看| 激烈18禁高潮视频免费| 脱岳裙子从后面挺进去视频| 亚洲中文字幕无码一久久区 | 刺激videoschina偷拍| 朝鲜少妇XXXX做受| 日本丰满少妇XXXX| 国产白嫩护士被弄高潮| 国产精品天干天干在线观看澳门| 把女邻居弄到潮喷的性经历| 欧美熟妇大荫蒂高潮视频| 香港三级台湾三级在线播放| 日日摸日日踫夜夜爽无码久久| 特黄AAAAAAA片免费视频| 亚洲中文字幕一区精品自拍| 三男三女换着曰| 天堂いっしょにしよ在线| 黑人巨大粗物挺进了少妇| 蜜臀久久久久久999草草| 日日摸天天爽天天爽视频| 玩弄chinese丰满人妻videos| 成人无码国产一区二区|