| 更新時(shí)間： | 2019-04-18 |
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| 廠商性質(zhì)： | 生產(chǎn)廠家 |
Ca++ Mg++-ATP 酶活性測(cè)定微量法說(shuō)明書(shū)測(cè)定意義：Ca++ Mg++-ATP 酶廣泛分布于植物、動(dòng)物、微生物和細(xì)胞中，可催化ATP水解生成ADP和無(wú)機(jī)磷。
貨號(hào)：YJ1174 規(guī)格：100管/48樣
Ca++ Mg++-ATP 酶活性測(cè)定說(shuō)明書(shū)
微量法
正式測(cè)定前務(wù)必取2-3個(gè)預(yù)期差異較大的樣本做預(yù)測(cè)定
測(cè)定意義：
Ca++ Mg++-ATP 酶廣泛分布于植物、動(dòng)物、微生物和細(xì)胞中，可催化ATP水解生成ADP和無(wú)機(jī)磷。
測(cè)定原理：
根據(jù)Ca++ Mg++ -ATP 酶分解ATP生成ADP及無(wú)機(jī)磷，通過(guò)測(cè)定無(wú)機(jī)磷的量來(lái)確定ATP酶活性高低。
需自備的儀器及用品:
可見(jiàn)分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀、水浴鍋、臺(tái)式離心機(jī)、可調(diào)式移液器、微量石英比色皿/96孔板、研缽、冰和蒸餾水。
試劑的組成和配制：
提取液：液體 100mL×1 瓶，4℃保存。
試劑一：液體 10mL×1 瓶，4℃保存。
試劑二：粉劑×1 瓶，-20℃保存；臨用前加入6mL蒸餾水充分混勻待用；用不完的試劑 4℃保存一周；
試劑三：液體 2mL×1 瓶，4℃保存。
試劑四：粉劑×1 瓶，4℃保存。用時(shí)加入3mL蒸餾水， 4℃保存。
試劑五：粉劑×1 瓶, 4℃保存。用時(shí)加入25mL蒸餾水，溶解后 4℃保存一周。
試劑六：粉劑×1 瓶, 4℃保存。用時(shí)加入25mL蒸餾水，溶解后 4℃保存一周。
試劑七：液體25mL×1 瓶，室溫保存。
試劑八：10mmol/L 標(biāo)準(zhǔn)磷貯備液 10mL×1 瓶，4℃保存。
0.5μmol/mL標(biāo)準(zhǔn)磷應(yīng)用液配制：將試劑八20倍稀釋?zhuān)慈?.1mL試劑八加1.9mL蒸餾水充分混勻。
定磷劑的配制：按 H2O: 試劑五:試劑六:試劑七=2:1:1:1 的比例配制，配好的定磷劑應(yīng)為淺黃色。若無(wú)色則試劑失效，若是藍(lán)色則為磷污染，定磷劑現(xiàn)用現(xiàn)配。
注意：配試劑建議用新的燒杯、玻棒和玻璃移液器，也可以用一次性塑料器皿，避免磷污染。
樣品酶液的制備：
1、細(xì)菌、細(xì)胞或組織樣品的制備：
細(xì)菌或培養(yǎng)細(xì)胞：先收集細(xì)菌或細(xì)胞到離心管內(nèi)，離心后棄上清；按照細(xì)菌或細(xì)胞數(shù)量（104個(gè)）：提取液體積（mL）為500~1000：1的比例（建議500萬(wàn)細(xì)菌或細(xì)胞加入1mL提取液），超聲波破碎細(xì)菌或細(xì)胞（冰浴，功率 20％或200W，超聲3s，間隔10s，重復(fù)30次）；8000g 4℃離心10min，取上清，置冰上待測(cè)。
組織：按照組織質(zhì)量（g）：提取液體積(mL)為1：5~10的比例（建議稱(chēng)取約0.1g組織，加入1mL提取液），進(jìn)行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min，取上清，置冰上待測(cè)。
2、血清（漿）樣品：直接檢測(cè)。
操作步驟：
1、分光光度計(jì)或酶標(biāo)儀預(yù)熱 30min 以上，調(diào)節(jié)波長(zhǎng)至 660nm，蒸餾水調(diào)零。
2、酶促反應(yīng)（在 EP 管中加入下列試劑）
| 對(duì)照管 | 測(cè)定管 |
試劑一（μL） | 65 | 45 |
試劑二（μL） | 60 | 60 |
試劑三（μL） |
| 20 |
樣本 （μL） |
| 100 |
混勻，37℃（哺乳動(dòng)物）或 25℃（其他物種）準(zhǔn)確水浴 10min | ||
試劑四（μL） | 25 | 25 |
樣本 （μL） | 100 |
|
混勻，8000g，25℃離心 10min，取上清液
3、定磷（在 EP 管或 96 孔板中加入下列試劑）
| 空白管 | 標(biāo)準(zhǔn)管 | 對(duì)照管 | 測(cè)定管 |
0.5μmol/ml標(biāo)準(zhǔn)磷應(yīng)用液（μL） |
| 20 |
|
|
上清液（μL） |
|
| 20 | 20 |
蒸餾水（μL） | 20 |
|
|
|
定磷試劑（μL） | 200 | 200 | 200 | 200 |
混勻，室溫放置30min，在660nm處，記錄各管吸光值。
注意事項(xiàng)：
1、由于每一個(gè)樣都必須做對(duì)照，本試劑盒100管只能測(cè)48份 Ca++ Mg++-ATP酶。
2、此法具有微量、靈敏、快速的特點(diǎn)。所以對(duì)測(cè)定所用試管要求嚴(yán)格無(wú)磷。避免磷污染是
檢測(cè)成敗的關(guān)鍵。
3、空白管和標(biāo)準(zhǔn)管只要做一管。
Ca++ Mg++-ATPase 活力的計(jì)算：
1、血清（漿）Ca++ Mg++-ATPase 活力的計(jì)算:
定義：每小時(shí)每毫升血清（漿）中Ca++ Mg++-ATP酶分解ATP產(chǎn)1μmol無(wú)機(jī)磷的量為一個(gè)酶活力單位。
Ca++ Mg++-ATP 酶活力（μmol/h/mL）= [C 標(biāo)準(zhǔn)管×V 總]×（A 測(cè)定管-A 對(duì)照管）÷（A 標(biāo)準(zhǔn)管-A 空白管）÷V 樣÷T=7.5×（A 測(cè)定管-A 對(duì)照管）÷（A 標(biāo)準(zhǔn)管-A 空白管）
2、組織、細(xì)菌或細(xì)胞中Ca++ Mg++-ATPase 活力的計(jì)算：
（1）按蛋白濃度計(jì)算：
定義：每小時(shí)每毫克組織蛋白中Ca++ Mg++-ATP酶分解ATP產(chǎn)生1μmol無(wú)機(jī)磷的量為一個(gè)酶活力單位。
Ca++ Mg++-ATP酶活力(μmol/h/mg prot)= [C標(biāo)準(zhǔn)管×V總]×（A測(cè)定管-A對(duì)照管）÷（A 標(biāo)準(zhǔn)管-A空白管）÷（V樣×Cpr）÷T =7.5×（A測(cè)定管-A對(duì)照管）÷（A標(biāo)準(zhǔn)管-A空白管）÷Cpr
（2）按樣本鮮重計(jì)算：
定義：每小時(shí)每克組織中Ca++ Mg++-ATP酶分解ATP產(chǎn)生1μmol無(wú)機(jī)磷的量為一個(gè)酶活力
單位。
Ca++ Mg++-ATP酶活力(μmol/h/g 鮮重)=[C標(biāo)準(zhǔn)管×V總]×（A測(cè)定管-A對(duì)照管）÷（A標(biāo)準(zhǔn)管-A空白管）÷(W× V樣÷V樣總)÷T=7.5×（A測(cè)定管-A對(duì)照管）÷（A標(biāo)準(zhǔn)管-A空白管）÷W
（3）按細(xì)菌或細(xì)胞密度計(jì)算：
定義：每小時(shí)每1萬(wàn)個(gè)細(xì)菌或細(xì)胞中Ca++ Mg++-ATP酶分解ATP產(chǎn)生1μmol無(wú)機(jī)磷的量為一個(gè)酶活力單位。
Ca++ Mg++-ATP酶活力(μmol/h /104cell)= [C標(biāo)準(zhǔn)管×V總]×（A測(cè)定管-A對(duì)照管）÷（A 標(biāo)準(zhǔn)管-A空白管）÷(500×V樣÷V樣總)÷T=0.015×（A測(cè)定管-A對(duì)照管）÷（A標(biāo)準(zhǔn)管-A空白管）
C 標(biāo)準(zhǔn)管：標(biāo)準(zhǔn)管濃度，0.5μmol/mL；V 總：酶促反應(yīng)總體積，0.25mL；V 樣：加入樣本體
積，0.1mL ；V 樣總：加入提取液體積，1mL；T：反應(yīng)時(shí)間，1/6 小時(shí)；Cpr：樣本蛋白質(zhì)濃度，mg/mL；W：樣本鮮重，g；500：細(xì)菌或細(xì)胞總數(shù)，500 萬(wàn)。
線粒體復(fù)合體ⅳ試劑盒說(shuō)明書(shū)
微量葡萄糖含量試劑盒說(shuō)明書(shū)（測(cè)組織、細(xì)菌或細(xì)胞）
